Diese Website enthält werbliche Informationen und richtet sich an medizinische Fachkreise in Deutschland.

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Arzt-Material

ADCT Infokarte

Die ADCT (Atopic Dermatitis Control Tool) Infokarte zum Download.

ADCT Patientenfragebogen

Der ADCT (Atopic Dermatitis Control Tool) Patientenfragebogen zum Download.

EASI Score

Der EASI (Eczema Area and Severity Index Score) Dokumentationsbogen zum Download.

DLQI Score

Der DLQI (Dermatology Life Quality Index Score) Dokumentationsbogen zum Download.

CDLQI Bogen

CDLQI Patientenfragebogen zur krankheitsbezogenen Lebensqualität für Kinder zwischen 4-16 Jahren zum Download.

EASI Bogen PED (<8 Jahren)

EASI (Eczema Area and Severity Index) Patientenfragebogen für Kinder unter 8 Jahren zum Download.

6-Seiter CHRONOS-Studie

Langzeitmanagement von topisch nicht ausreichend kontrollierter AD mit Dupilumab und topischen Kortikosteroiden bei erwachsenen Patienten: eine einjährige Phase-III-Studie.

SCORAD Bogen

Der SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis) Dokumentationsbogen als Abreissblock.

4-Seiter PRESCHOOL-Studie

Ergebnisse aus der Studie zur Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern von 6 Monaten bis 5 Jahren mit schwerer AD mit DUPIXENT®.

Stellungnahme PKV

Antragsformular für Privatversicherte.

IDQOL Bogen

Der IDQOL (Infants‘ Dermatitis Quality of Life Index) Dokumentationsbogen zum Download.

DUPIXENT® Fachinformationen

Fachinformation zum Download.

DUPIXENT® Gebrauchsinformationen

Gebrauchsinformation zum Download.

Checkliste Systemtherapie AD Erwachsene

Checkliste Systemtherapie – Erwachsene

Die Checkliste zur Indikationsstellung bei erwachsenen Patienten zum Download.

Checkliste Systemtherapie AD Jugendliche

Checkliste Systemtherapie – Jugendliche

Die Checkliste zur Indikationsstellung bei jugendlichen Patienten zum Download

Checkliste Systemtherapie AD Kinder

Checkliste Systemtherapie – Kinder

Die Checkliste zur Indikationsstellung für Kinder ab 6 Monaten zum Download.

DUPIXENT® auf einen Blick

Kompakt und übersichtlich: Alle wichtigen Informationen zu Einstellung, Dosierung und Praxisbesonderheiten für Sie zusammengefasst.

Patienten-Material

Familienratgeber

Ratgeber für Eltern von Jugendlichen und Kindern mit Atopischer Dermatitis zum Download.

Digitale Zollbeschenigung

Digitale Zollbescheinigung für DUPIXENT® zum Download.

Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® – Erwachsene

Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® für Erwachsene zum Download.

Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® – Kinder

Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® für Kinder zum Download.

Vorschau_Behandlungsratgeber

Behandlungsratgeber

Der Behandlungsratgeber bietet eine Übersicht über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten bei Atopischer Dermatitis.

Patientenaufklärungsbogen – Erwachsene

Patientaufklärungsbogen für Erwachsene zum Download.

Patientenaufklärungsbogen – Kinder

Patientaufklärungsbogen für Kinder zum Download.

Außendienst-Besuch oder weitere medizinische Informationen gewünscht?

Der wissenschaftliche Austausch über die neuen Themen liegt uns am Herzen. Wenden Sie sich bei medizinischen Fragen gerne jederzeit an unserer medizinischen Abteilung (MedInfo.de@sanofi.com), oder wenn Sie ein Gespräch wünschen, an unseren wissenschaftlichen Referenten (Info-Dupixent@sanofi.com).

Dupixent 200/300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/im Fertigpen. Wirkstoff: Dupilumab. Zusammens.: Jede Fertigspritze/jeder Pen zur einmaligen Anwendung enthält 200 mg Dupilumab in 1,14 ml Lösung (175 mg/ml) oder 300 mg Dupilumab in 2 ml Lösung (150 mg/ml). Arzneil. wirks. Bestandt.: Dupilumab (vollst. humaner monoklon. Antikörper). Sonst. Bestandt. mit bek. Wirk.: Polysorbat 80 (E 433). Sonst. Bestandt.: Argininhydrochlorid, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure, Saccharose, Wasser f. Injektionszw. Anw.-geb.: Mittelschw. bis schw. atopische Dermatitis (AD) b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Schw. AD bei Kindern von 6 Mon. bis 11 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Add-on-Erhaltungsther. b. Erw., Jugendl. ab 12 J. u. Kindern von 6–11 J. mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation (erhöhte Anzahl der Eosinophilen i. Blut u./od. erhöhtes FeNO), das trotz hochdosiert. (Kindern von 6–11 J.: mittel- b. hochdosiert.) ICS plus einem weiteren z. Erhaltungsther. angewendeten AM unzureich. kontrolliert ist. Zur Behandl. d. eosinophilen Ösophagitis (EoE) bei Erw., Jugendl. u. Kindern ab 1 J. m. einem Körpergew. v. mind. 15 kg, die mit einer konvent. medikament. Ther. unzur. therapiert sind, diese nicht vertragen od. für die eine solche Ther. nicht in Betracht kommt. Nur 300 mg: Add-on-Ther. m. intranasal. Kortikosteroiden z. Behandl. v. Erw. m. schwerer chron. Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die m. system. Kortikosteroiden u./od. chirurg. Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Zur Behandl. von mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis (PN) bei Erw., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Add-on-Erhaltungsther. b. Erw. mit durch eine erhöhte Anzahl an Eosinophilen i. Blut gekennzeich. chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Chronic obstructive pulmonary disease, COPD), die trotz Kombinationsther. aus inhalativem Corticosteroid (ICS), langwirks. Beta-2-Agonisten (LABA) u. langwirks. Muskarinantagonisten (LAMA) od., falls ICS nicht angebracht ist, einer Kombinationsther. aus LABA und LAMA unzureich. kontrolliert ist. Gegenanz.: Überempfindlichk. geg. d. Wirkst. od. e. d. sonst. Bestandt. Nebenw.: Bei. Erw. m. atop. Dermatitis, Asthma, CRSwNP u. PN: Infekt./parasit. Erkrank.: Häufig: Konjunktivitis, oraler Herpes; Blut/Lymphe: Häufig: Eosinophilie; Immunsyst.: Selten: Serumkrankh./Serumkrankh. ähnl. Reakt., anaphylaktische Reakt.; Gelegentl.: Angioödem; Augen: Häufig: allerg. Konjunktivitis; Gelegentl.: Augenjucken, Blepharitis, Keratitis, trockenes Auge; Selten: ulzerative Keratitis; Erkr. Haut / Unterhautgew.: Gelegentl.: Ausschlag im Gesicht; Skelett/Bindegew./Knochen: Häufig: Arthralgie; Allgem./Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig: Reakt. a. d. Injektionsst. (einschließlich Erythem, Ödem, Juckreiz, Schmerz, Schwellung), bei EoE u. COPD: Häufig: Bluterg. a. d. Injektionsst., bei COPD: Häufig: Induration, Ausschlag u. Dermatitis a. d. Injektionsstelle. Warnhinweis: Enthält Saccharose. Verschreibungspflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich.
Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
Stand der Information: November 2024

* Allein aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten aber selbstverständlich für alle Geschlechter.

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