Downloads
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Arzt-Material
ADCT Patientenfragebogen
Der ADCT (Atopic Dermatitis Control Tool) Patientenfragebogen zum Download.
EASI Score
Der EASI (Eczema Area and Severity Index Score) Dokumentationsbogen zum Download.
DLQI Score
Der DLQI (Dermatology Life Quality Index Score) Dokumentationsbogen zum Download.
CDLQI Bogen
CDLQI Patientenfragebogen zur krankheitsbezogenen Lebensqualität für Kinder zwischen 4-16 Jahren zum Download.
Patientenaufklärungsbogen – Erwachsene
Patientaufklärungsbogen für Erwachsene zum Download
EASI Bogen PED
(<8 Jahren)
EASI (Eczema Area and Severity Index) Patientenfragebogen für Kinder unter 8 Jahren zum Download.
Checkliste Systemtherapie – Erwachsene
Die Checkliste zur Indikationsstellung bei erwachsenen Patienten* zum Download.
Checkliste Systemtherapie – Jugendliche
Die Checkliste zur Indikationsstellung bei jugendlichen Patienten zum Download.
Checkliste Systemtherapie –
Kinder
Die Checkliste zur Indikationsstellung bei Kindern ab 6 Jahren zum Download.
DUPIXENT® Dosierübersicht
Übersicht der Dosierung von DUPIXENT® bei Atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis zum Download.
6-Seiter CHRONOS-Studie
Langzeitmanagement von topisch nicht ausreichend kontrollierter AD mit Dupilumab und topischen Kortikosteroiden bei erwachsenen Patienten: eine einjährige Phase-III-Studie.
4-Seiter PRESCHOOL-Studie
Ergebnisse aus der Studie zur Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern von 6 Monaten bis 5 Jahren mit schwerer AD mit DUPIXENT®.
IDQOL Bogen
Der IDQOL (Infants‘ Dermatitis Quality of Life Index) Dokumentationsbogen zum Download.
Patienten-Material
Familienratgeber
Ratgeber für Eltern von Jugendlichen und Kindern mit Atopischer Dermatitis zum Download.
Jugendlichen-Broschüre
Patientenbroschüre zu DUPIXENT® speziell für Jugendliche zum Download.
Bilderbuch für Kinder zum Thema Neurodermitis
Bilderbuch für Kinder zum Thema Neurodermitis zum Download.
Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® – Erwachsene
Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® für Erwachsene zum Download.
Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® – Kinder
Infobroschüre inkl. Anwendung zum Therapiestart mit DUPIXENT® für Kinder zum Download.
Behandlungsratgeber
Der Behandlungsratgeber bietet eine Übersicht über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten bei Atopischer Dermatitis.
Außendienst-Besuch oder weitere medizinische Informationen gewünscht?
Der wissenschaftliche Austausch über die neuen Themen liegt
uns am Herzen. Wenden Sie sich bei medizinischen Fragen gerne
jederzeit an unserer medizinischen Abteilung
(MedInfo.de@sanofi.com), oder wenn Sie ein Gespräch
wünschen, an unseren wissenschaftlichen Referenten
(Info-Dupixent@sanofi.com).
Dupixent 200/300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/im Fertigpen. Wirkstoff: Dupilumab. Zusammens.: Jede Fertigspritze/jeder Pen zur einmaligen Anwendung enthält 200 mg Dupilumab in 1,14 ml Lösung (175 mg/ml) oder 300 mg Dupilumab in 2 ml Lösung (150 mg/ml). Arzneil. wirks. Bestandt.: Dupilumab (vollst. humaner monoklon. Antikörper). Sonst. Bestandt.: Argininhydrochlorid, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure, Saccharose, Wasser f. Injektionszw. Anw.-geb.: Mittelschw. bis schw. atopische Dermatitis (AD) b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Schw. AD bei Kindern von 6 Mon. bis 11 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Add-on-Erhaltungsther. b. Erw., Jugendl. ab 12 J. u. Kindern von 6–11 J. mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation (erhöhte Anzahl der Eosinophilen i. Blut u./od. erhöhtes FeNO), das trotz hochdosiert. (Kindern von 6–11 J.: mittel- b. hochdosiert.) ICS plus einem weiteren z. Erhaltungsther. angewendeten AM unzureich. kontrolliert ist. Nur 300 mg: Add-on-Ther. m. intranasal. Kortikosteroiden z. Behandl. v. Erw. m. schwerer chron. Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die m. system. Kortikosteroiden u./od. chirurg. Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Zur Behandl. von mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis (PN) bei Erw., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Zur Behandl. d. eosinophilen Ösophagitis (EoE) bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. m. einem Körpergew. v. mind. 40 kg, die mit einer konvent. medikament. Ther. unzur. therapiert sind, diese nicht vertragen od. für die eine solche Ther. nicht in Betracht kommt. Gegenanz.: Überempfindlichk. geg. d. Wirkst. od. e. d. sonst. Bestandt.; Nebenw.: Bei. Erw. m. atop. Dermatitis, Asthma, CRSwNP u. PN: Infekt./parasit. Erkrank.: Häufig: Konjunktivitis, oraler Herpes; Blut/Lymphe: Häufig: Eosinophilie; Immunsyst.: Selten: Serumkrankh./Serumkrankh. ähnl. Reakt., anaphylaktische Reakt.; Gelegentl.: Angioödem; Augen: Häufig: allerg. Konjunktivitis; Gelegentl.: Augenjucken, Blepharitis, Keratitis, trockenes Auge; Selten: ulzerative Keratitis; Erkr. Haut / Unterhautgew.: Gelegentl.: Ausschlag im Gesicht; Skelett/Bindegew./Knochen: Häufig: Arthralgie; Allgem./Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig: Reakt. a. d. Injektionsst. (einschließlich Erythem, Ödem, Juckreiz, Schmerz, Schwellung), bei EoE: Häufig: Bluterg. a. d. Injektionsst. Warnhinweis: Enthält Saccharose. Verschreibungspflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich.
Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
Stand der Information: August 2023