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DUPIXENT® Dosierübersicht

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Übersicht der Dosierung von DUPIXENT® bei Atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis.

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Familienratgeber

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Ratgeber für Eltern von Jugendlichen und Kindern mit Atopischer Dermatitis.

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Jugendlichen-Broschüre

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Patientenbroschüre zu Dupixent speziell für Jugendliche.

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Praxisflyer

  • Patienten-Material

Je mehr Ihre Patienten wissen, desto besser können sie mit ihrer Neurodermitis umgehen. Der Praxisflyer informiert über das Infoangebot für Betroffene.

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Starterbox Erwachsene und Jugendliche

  • Patienten-Material

Zum Therapiestart von DUPIXENT® können Sie Ihren erwachsenen und jugendlichen Patienten die Starterbox mit einer umfangreichen Infobroschüre inkl. Anwendungshinweisen und einer Zollbescheinigung aushändigen.

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Starterbox Kinder

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Zum Therapiestart von DUPIXENT® bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren können Sie die Starterbox mit einer umfangreichen Infobroschüre inkl. Anwendungshinweisen und einer Zollbescheinigung aushändigen. Als Highlight liegt ein Sticker-Belohnungsheft bei.

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Aufklärungsbogen Erwachsene und Jugendliche

  • Patienten-Material

Patientenaufklärungsbogen für Erwachsene und Jugendliche mit den wichtigsten Hinweisen zur DUPIXENT®-Therapie.

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Aufklärungsbogen Kinder

  • Patienten-Material

Patientenaufklärungsbogen für Kinder zwischen 6 und 11 Jahren mit den wichtigsten Hinweisen zur DUPIXENT®-Therapie.

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Behandlungsratgeber

  • Patienten-Material

Der Behandlungsratgeber bietet eine Übersicht über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten bei Atopischer Dermatitis.

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Außendienst-Besuch oder weitere medizinische Informationen gewünscht?

Der wissenschaftliche Austausch über die neuen Themen liegt
uns am Herzen. Wenden Sie sich bei medizinischen Fragen gerne
jederzeit an unserer medizinischen Abteilung
(MedInfo.de@sanofi.com), oder wenn Sie ein Gespräch
wünschen, an unseren wissenschaftlichen Referenten
(Info-Dupixent@sanofi.com).

Dupixent 200/300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/im Fertigpen. Wirkstoff: Dupilumab. Zusammens.: Jede Fertigspritze/jeder Pen zur einmaligen Anwendung enthält 200 mg Dupilumab in 1,14 ml Lösung (175 mg/ml) oder 300 mg Dupilumab in 2 ml Lösung (150 mg/ml). Arzneil. wirks. Bestandt.: Dupilumab (vollst. humaner monoklon. Antikörper). Sonst. Bestandt.: Argininhydrochlorid, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure, Saccharose, Wasser f. Injektionszw. Anw.-geb.: Mittelschw. bis schw. atopische Dermatitis (AD) b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Schw. AD bei Kindern von 6 Mon. bis 11 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Add-on-Erhaltungsther. b. Erw., Jugendl. ab 12 J. u. Kindern von 6–11 J. mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation (erhöhte Anzahl der Eosinophilen i. Blut u./od. erhöhtes FeNO), das trotz hochdosiert. (Kindern von 6–11 J.: mittel- b. hochdosiert.) ICS plus einem weiteren z. Erhaltungsther. angewendeten AM unzureich. kontrolliert ist. Nur 300 mg: Add-on-Ther. m. intranasal. Kortikosteroiden z. Behandl. v. Erw. m. schwerer chron. Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die m. system. Kortikosteroiden u./od. chirurg. Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Zur Behandl. von mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis (PN) bei Erw., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Zur Behandl. d. eosinophilen Ösophagitis (EoE) bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. m. einem Körpergew. v. mind. 40 kg, die mit einer konvent. medikament. Ther. unzur. therapiert sind, diese nicht vertragen od. für die eine solche Ther. nicht in Betracht kommt. Gegenanz.: Überempfindlichk. geg. d. Wirkst. od. e. d. sonst. Bestandt.; Nebenw.: Bei. Erw. m. atop. Dermatitis, Asthma, CRSwNP u. PN: Infekt./parasit. Erkrank.: Häufig: Konjunktivitis, oraler Herpes; Blut/Lymphe: Häufig: Eosinophilie; Immunsyst.: Selten: Serumkrankh./Serumkrankh. ähnl. Reakt., anaphylaktische Reakt.; Gelegentl.: Angioödem; Augen: Häufig: allerg. Konjunktivitis; Gelegentl.: Augenjucken, Blepharitis, Keratitis, trockenes Auge; Selten: ulzerative Keratitis; Erkr. Haut / Unterhautgew.: Gelegentl.: Ausschlag im Gesicht; Skelett/Bindegew./Knochen: Häufig: Arthralgie; Allgem./Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig: Reakt. a. d. Injektionsst. (einschließlich Erythem, Ödem, Juckreiz, Schmerz, Schwellung), bei EoE: Häufig: Bluterg. a. d. Injektionsst. Warnhinweis: Enthält Saccharose. Verschreibungspflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich.
Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Stand der Information: August 2023